Dobrý den, byla jsem na prvotrimestialním screeningu 15.12 a odběrech krve 3.12. Podle screeningu je vše podle pana doktora v pořádku, výsledky jsou: nosní kost přítomna, trizomie 21__ 1:12011, trizomie 18__<1:20000, trizomie 13___<1:20000, volný beta- hcg 134,3 IU/I, ekvivalentní k 4,131 MoM, PAPP-A 1,340 IU/I, ekvivalentní k 1,878 MoM. Závěr pana doktora je, že miminko je na 99,9% v pořádku, ale protoze mám zvýšené hodnoty hcg je malička možnost Downova syndromu a že pokud chci mit 100% jistotu, můžu si nechat udělat testy z plodové vody. Že s takovou hodnotou hcg jako mám já, se jednou za 100 let narodí dítě s Downovým syndromem. Chtěla bych se proto zeptat na názor jiného lékaře, jaké je riziko Downova syndromu podle hodnoty hcg, nebo mám byt v klidu vzhledem k dobrým výsledkům screeningu. Děkuji

Váš pan doktor je plně kompetentní k tomu, aby interpretoval výsledky vyšetření. Pokud byste chtěla mít vyšší jistotu, než poskytuje vyhledávací neboli screeningové vyšetření musela byste opravdu zvolit vyšetření diagnostické a to je buď biopsie choria a nebo amniocenteza.