Dobrý den pane Doktore, dnes jsme absolvovali první screening a jsme vystrašeni výsledky. jsem prvorodička, 30 let. UZ - srdce 164/min, CRL 71,8mm, NT 2,6mm, placenta vzadu nízko, plodová voda v pořádku, pupečník 3 cévy nosní kost - přítomna, lebka/mozek, páteř, srdce, břišní stěna - zdá se normální žaludek, moč. měchýř, obě nožičky zobrazeny beta hCG 44,5 IU/I - 1,334 MoM PAPP-A 0,900 IU/I - 0,194 MoM Trizomie 21 - (populační riziko 1:646)1:26, 18 - (1:1637)1:499, 13 - (1:5118) 1:147 Dle vyšetřujícího lékaře je UZ v pořadku, ale genetické odchyly vychází 2 rizikově. jsme posláni na genetické vyšetření a pravděpodobně budeme muset na amniocentézu. jsme s přítelem oba zdraví, bez historie dedičných chorob. Dá se již z těchto výsledů něco usuzovat? jak moc se máme obavat rizika potratu pří amniocentéze? Děkuji za odpověď a přeji hezký den

dobrý den, při zvýšeném riziku se obvykle nabízí vyšetření chromozomů plodu, bud biopsií choria nebo amniocentézou Riziko obou výkonů je ve ZKUŠENÝCH

rukou velmi nízké. A asi vám některé z těchto vyšetření genetik doporučil Já také. Samozřejmě můžete podstoupit i u nás, pokud nejste zdaleka. díky za důvěru.

Děkuji za odpověď a přeji hezký den