Vážený pane profesore, ráda bych s Vámi prokonzultovala výsledky mého NT screeningu. Screening byl proveden akreditovaným lékařem. Dle MS 12+3 dle UTZ 13+3, CRL 72,5mm, můj věk 24 let. Biochemické výsledky v pořádku, negativní, kompletní výsledek screeningu také negativní. Riziko trizomie 21 1:7416, ostatní trizomie méně než 1:20000, plod bez morfolgických změn, vitální, NB přítomna. Nicméně šíjové projasnění bylo 3,1mm, což mi samozřejmě dělá starosti. Jako postup mi byl doporučen "velký" UTZ v 17tt a dle něho případný další postup. Jak hodně může být závažné ztluštěné NT? Děkuji za Vás názor. S pozdravem K.

Dobrý den, doporučil bych kvalitní vyšetření srdíčka plodu ve 22. týdnu těhotenství. Otázka Downova syndromu je asi vyřešena, tj. riziko je velmi nízké. Tato vyšetření by měla být dostatečná. Mohla byste konzultovat genetika, se kterým byste se mohla poradit o eventuální smysluplnosti microarray ve Vašem případě, což je detailnější vyšetření chromozomů, ale vyžaduje provést invazivní vyšetření, např. aminocentézu.

Dobrý den, doporučil bych kvalitní vyšetření srdíčka plodu ve 22. týdnu těhotenství. Otázka Downova syndromu je asi vyřešena, tj. riziko je velmi nízké. Tato vyšetření by měla být dostatečná. Mohla byste konzultovat genetika, se kterým byste se mohla poradit o eventuální smysluplnosti microarray ve Vašem případě, což je detailnější vyšetření chromozomů, ale vyžaduje provést invazivní vyšetření, např. aminocentézu.