Dobrý den, pokud se jedná o screening Downova syndromu, klasifikace "atypický screening" nebyla v dostupné světové literatuře popsána a je zřejmě nějakým zvláštním místním zvykem dotyčného pracoviště. Tato klasifikace jde zcela proti smyslu prvotrimestrálního screeningu, který má být buď pozitivní, nebo negativní. A výsledkem má být stanovení rizika v číselné podobě 1:100, 1:1000, 1:20000 apod..a na základě tohoto čísla se bud doporučí invazivní vyšetření (biopsie choria, amniocentéza) nebo nedoporučí. Screening nikdy nedá stoprocentní jistotu. Proto pokud těhotná s mírou rizika není spokojena, může vždy požádat o invazivní vyšetření. Další možností je například neinvazvní vyšetření z mateřské krve (např. www.ariosa.cz), které však pojištovna nehradí. Více informací lze získat na abctehotenstvi.cz bud v sekci "screening v těhotenství" nebo při osobní konzultaci. Řešit samotnou hladinu nízkého hCG je nesmysl. Přeji klidné těhotesntví :-)