Dobrý den, pane doktore, byla jsem na 1. screeningovém vyšetření na genetice (13+1, dle PM 14+5). Výsledek z USG: NT 4,18, nosní kůstka nezobrazena. Výsledky z krve: Trizomie 21 - 1 z 9, Trizomie 18 - 1 z 305, Trizomie 13 - 1 z 88. Na základě těchto výsledků jsem na základě domluvy s genetikem podstoupila odběr CVS. Tyto tři syndromy byly následující den vyloučeny + mi do týdne přišla další zpráva, že bylo vyloučeno všech 46 chromosomů. Nyní čekám tedy na vyšetření SLO sy a Rasopatií. Proč Vám ale píšu... doktoři říkali, že se šíjové projasnění posuzuje ke konci prvního trimestru, nikoliv v 16. týdnu, kdy mám další kontrolu, tak mám upřímně velký strach i přes zatím dobré výsledky z odběru CVS. Když tedy šíjové projasnění nebude vidět na USG v 16. týdnu, je to v pořádku? Myslíte si, že je vhodné pro jistotu absolvovat pro jistotu ještě odběr plodové vody? Předem děkuji za jakýkoliv názor.....

Dobrý den, hlavní význam má ultrazvukové vyšetření ve 20. až 22. týdnu těhotenství. Šíjové projasneni se již dále neřeší. Nechte si to všechno vysvětlit od vašeho lékaře. Máte za sebou diagnostické vysetreni chromozomů, Předpokládám, že jste absolvovala genetickou konzultaci, kde Vám také všechno vysvětlili.