Dobrý den, měla bych na vás dotaz. Při 1.trimestralnim screeningu mi certifikovaná doktorka naměřila NT 3,5mm, krevní testy v pořádku, riziko m.Down 1:101. Ve stejný den jsem podstoupila CVS. Po přeměřeni po týdnu 13+5 bylo NT u jiného odborníka 2,39. PCR a Array vyšlo v pořádku. UZ ve 21tt včetně FECHO byl naprosto v pořádku. Nyní mě čeká už jen UZ ve 30tydnu. Chtěla bych se Vás zeptat jaké máte zkušenosti se zvýšenou hodnotou NT? Zda jste se setkal i při následujících dobrých výsledcích s nějakým problémem s dítětem. Když jsem si přečetla s jakými genetickymi syndromy se to může pojit, tak se opravdu každý den bojím, co nás čeká.. Děkuji za odpověď

Dobrý den, protože jste podstoupila v tuto chvíli všechny dostupné genetické testy a vyšetření srdce plodu, pravděpodobnost že dítě bude mít nějaký problém je velmi malá. Za sebe jsem přesvědčen, ze víc jste udělat nemohla a můžete byt v klidu.

Dobrý den, děkuji moc za odpověď. Měla bych na vás ještě jeden dotaz - je hodnota NF 5.2 ve 21tydnu těhotenství normální? Byla jsem opravdu klidná, do doby než mě gynekolog poslal ještě ke své dojíždějici geneticce, ta jen při vyšetření mlaskala a řekla mi, že vyšetření mám sice v pořádku, ale ji se ta šíje porad nelíbí 4mm ve 32tydnu. Že mi stejně nikdo nezaručí zdravé dítě (to chápu). Jen mě to strašně rozhodilo a začala jsem číst, pak na mě vyskočil syndrom noonanove, zajímalo by mě zda je možné tento syndrom odhalit ultrazvukem prenatalne či nikoliv. Děkuji za Vaši odpověď a za Váš čas.