Dobrý den, pane doktore měla bych na vás dotaz ohledně 1. screeningu. Celkový výsledek vyšel negativní, všechny parametry se zdají být v pořádku, jediné co mě znepokojuje je vyšší NT - 2,6, nosní kůstka přítomna. Trizomie 21 -popu. riziko 1:983 upravené 1: 6725, Trizomie 18 - popu. riziko 1:2513 upravené 1: 20 000, Trizomie 13 - popu. riziko 1:7853 upravené 1:20000. Vím, že se screening hodnotí jako celek, ale přesto mě nenechává klidnou to zvýšené NT. Chtěla bych znát Váš osobní názor , jestli by jste doplnil nějaké vyšetření, nebo jen podrobný UZ ve 20tt. Dočetla jsem se, že vyšší NT může ukazovat na nějakou srdeční vadu. Jednu zdravou dceru už mám. Děkuji za odpověď . Hezký den.

Dobrý den! Děkuji za vaši otázku. Pokud chcete mít vyšší míru jistoty, nejsou jine možnosti než buď neinvazivní test na volnou plodovou DNA, nebo amniocentéza. Co se srdečních vad týče, mělo by být dostatečné vyšetření ve 22. týdnu těhotenství – provedené lékařem který má dostatečnou erudici vyšetření srdce plodu. Orientačně lze vyšetřit plod ještě také například v 16. týdnu těhotenství se za měření velké srdeční vady. To ale také neumí každý. Výsledek screeningu celkově vypadá dobře, je to prostě jen skrining. :-)