Dobry den,pane doktore.Mam vysledky genetiky v prvnim trimestru,mohu byt klidna?Odber pl.vody odmitam.Ultrazvuk proveden v 12+3.Crl:60.20. Bpd:23,70 Nt:2,29=1,46mom.Krev papp-a:1,62miu/ml=1,71mom fbhcg:79,32ng/ml=3,57mom odebrana 11+2.Kombinovane riziko T21/1/190 T13+18 1/50000.riziko dle veku 1/140Naprosto tristni uz prehlednost.Rada bych Vas nazor dekuji.Je mi 38,je to me treti dite,deti mam zdrave.Dekuji Jana

Dobrý den, předně je jedno kolikáté dítě čekáte, protože chromozomální poruchy vznikají z 96% "de novo" tedy nejsou dědičné. Výsledky testu se neposuzují podle jednotlivých hodnot, ale podle výsledné míry rizika a je za ně odpovědný ten lékař, který vyšetření provedl. Riziko 1:190 prakticky odpovídá Vašemu věkovému riziku, tj. je to stejné, jako kdybyste žádný test nepodstoupila. Klidná být nemůžete, protože riziko je asi 20x vyšší než v nízkorizikové populaci. Doporučil bych buď neinvazivní test (například my děláme test, který se jmenuje Verifi http://www.verifitest.cz/ , který ale bohužel není hrazený pojišťovnou. S 99% jistotou vyloučí Downův syndrom z Vaší krve. Na trhu jsou i další podobné testy.