Dobrý den, dne 22.6. (12+1) jsem absolvovala prvotrimestrální screening. Je to mé první těhotenství a proto jsem příliš nevěděla co očekávat. Po UTZ mi bylo řečeno, že nosní kůstka je přítomna, šíjové projasnění 5mm, přičemž pan primář pouze poznamenal, že norma je do 2,5 mm. Pak mi řekl, že vše vypadá dobře, odcházela jsem tedy s dobrým pocitem, že je vše v pořádku. Kompletní výsledky ještě nemám, společně s krví budou do 14 dní. Jakmile jsem si začala o tomto vyšetření číst bližší informace zjistila jsem, že hodnota šíjového projasnění je vysoká, šokovalo mě, že mi k tomuto nebylo nic řečeno a budu teď 14 dní žít v nejistotě a stresu. Je v případě těchto hodnot možné, aby dítě nemělo skutečně nějakou vývojovou vadu? Můj věk je 29 let. Předem děkuji za odpověď.

Po každém provedeném vyšetření, je potřeba jeho výsledek vysvětlit, tj. provést jeho konzultaci. My například už tzv. integrovaný test, tj. vyšetření krve za 14 dní neprovádíme asi od roku 2003. Ale některá pracoviště jsou přesvědčena o její užitečnosti a proto ji provádějí. To vše by Vám mělo být vysvětleno, tj. jaký typ screeningu podstoupíte a co od něj můžete očekávat. Doporučuji obrátit se na lékaře, který vyšetření prováděl a nechat si vše důkladně vysvětlit.