Dobrý den pane doktore. Protože plánujme s manželkou rodinu rád bych se zeptal na jednu věc která nás velice tíží. Manželka má diagnostikován na dolní končetině primární lymfedém. Bojíme se, aby tato porucha nepřešla na našeho potomka - je možné během genetických testů tuto poruchu odhalit? Jaký by byl popřípadě Váš navrhovaný postup v případě diagnostiky a jaká je pravděpodobnost odhalení? Předem děkuji moc za odpověď a Váš čas.

Dobrý den, pokud jsem informován, porucha by neměla být dědičná, ale zároveň také nevím ,jak by se dalo této poruše předejít. V těhotenství umíme tento stav diagnostikovat, ale většinou se vyskytně až v pokročilých stádiích a je velmi vzácný. Je však velmi pravděpodobné, že Vaše dítě tuto vadu mít nebude.