Dobrý den, moc Vás prosím o vysvětlení. Byla jsem dnes na NT vyšetření ve 12+1tt a jsem zoufalá z výsledků. Test mi vyšel pozitivní, dokonce 1/3, ale nechápu proč. Věk v době porodu budu mít 34, krev mi prý vyšla v pořádku: PAPP-A- 2,14mlU/ml (1,03Mom), F HCG- 38,26 ng/ml (1,36 MoM), a z ultrazvukového vyšetření vyšlo, že srdíčko je v pořádku, nosní kůstka je přítomná, morfologické anomálie nenalezeny, fronto maximální úhel v normě, jediný špatný ukazatel byla hodnota šíjového projasnění 3 mm (3,43 MoM). A to, jak jsem si četla, tak nemá být nijak tragická hodnota. Jak je tedy možné, že vyšlo tak strašně vysoké riziko Down. syndromu, nemůže tam být chyba? Moc děkuji za odpověď i Váš čas.

Dobrý den, bohužel Vám na tuto otázku nedokážu odpovědět, na ni by Vám měl odpovědět lékař, který s Vámi výsledek testu konzultoval. To, že jste ve skupině, které je nabídnuta biopsie choria, nepovažuji za nijak tragické. Protože pozitivní screnning neznamená, že by plod měl mít problém. Asi bych si na Vašem místě nechal udělat biopsii choria.Pokud byste měla zájem, jediné co Vám mohu nabídnout, že ji provedu u nás na klinice. Stačí se tam objednat s výsledkem screeningu. Hradí pojištovna.