Dobrý den, ve 12+4tt jsem byla na NT screeningu v Brně u Dr. Vlašína. NT vyšlo negativní, morfologické změny nenalezeny, linea nucheae 1,7mm, ale zjištěn ATYPICKÝ, ŠIRŠÍ fronto-maxilární úhel. Proto jsem byla objednána na kontrolu (3,2.2014) 16+2tt, kde bylo opět vše v pořádku kromě atypického tvaru kalvy (podle lékaře je lebka užší a vyšší). Byla provedena genetika a odběr plodové vody- první výsledky chromozomů jsou v pořádku a další budou za 14 dní. Pokud budou výsledky dobré, ale hlavička se ani ve 20tt nezmění, je velké riziko, že dítě bude nějak postižené?? Děkuji

Dobrý den, chápu Vaše obavy. Asi rozumíte tomu,že nelze před porodem pomocí ultrazvuku a dalších metod odpovědět na širokou otázku, zda dítě bude "zdravé". Jde odpovědět pouze na otázky cílené, např. zda bude či nebude mít abnormální počet chromozomů (zjistí u Vás amniocentéza) či velké změny ve struktuře chromozomů (zjistí u Vás amniocentéza). Také lze odpovědět na otázku konkrétních anatomických vad, například srdečních, či zda chybí lební kryt, zda jsou normálně vyvinuté končetiny, zda nemá rozštěp páteře či rtu. Bohužel však existuje asi dalších 6000 chorob, které jsou více-méně vzácné a které před porodem, ale často i několik let po porodu neumíme spolehlivě diagnostikovat. Tzv. fronto-maxilární úhel je možno vyšetřovat a dávat do souvislosti s poruchami chromozomů, ale jiné souvislosti asi nejsou klinicky relevantní. Navíc v současnosti se od tohoto stanovení ustoupilo. Takže pokud na plodu není ultrazvukem nic dalšího vidět, byl bych asi v klidu a "neřešil" :-) přeji krásný den.

Moc děkuji za odpověď. Alespoň trochu nám ulehčí čekání na další vyšetření!!