Dobrý den pane profesore, v 12+5 tt. jsem podstoupila prvotrim.screening s následnými hodnotami: CRL 63,8 mm, srdeční frekvence 159/min., NT 1,6 mm, nosní kost přítomna, trojcípá chlopeň-Doppler normální, volný beta-hCG 69,9 IU/I ekvivalentní k 0,999 MoM, PAPP-A 2,010 IU/I ekvivalentní k 1,381 MoM, upravené riziko Trizomie 21 1:4292, Trizomie 18 1:10479, Trizomie 13 <1:20000, preeklampsie před 34 tt. 1:1989, růstová retardace před 37 tt. 1:486. Závěr zní negativní. Přesto mám jisté obavy. Je mi 36 let, již jedno dítě mám (dcera 3 roky - zdravá, bezproblémové těhotenství). V září 2014 jsem prodělala ZT v 8+2 tt., po rozboru tkáně zjištěna příčina Turnerův syndrom, následně jsem koncem listopadu znovu otěhotněla a výsledky jsou výše popsané. Mám se obávat a jaká vyšetření bych měla podstoupit? Jinak genetické vyšetření mě a mého manžela jsou v pořádku. Děkuji za odpověď. S pozdravem Monika.